Farmacêutica Industrial com 28 anos de experiência na área de Pesquisa e Desenvolvimento, em indústrias farmacêuticas.
Experiência na gestão das áreas de Desenvolvimento Farmacotécnico, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade e Auditorias de conformidade regulatória.
Vivência em Transferência de tecnologia, Troubleshooting e Suporte técnico à produção, com foco em solução de problemas e melhoria contínua de processos e produtos.
Desenvolvimento e Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legilações da ANVISA.
Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de formulação, processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA.
Atuou na empresa Teuto, Fresenius-Kabi, Hypera Pharma-Brainfarma e Vitamedic.